4月1日起，海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書驗(yàn)放。醫(yī)療物質(zhì)出口中一旦出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，將認(rèn)真調(diào)查，發(fā)現(xiàn)一起，查處一起，依法懲處，拒不姑息。正在做口罩等醫(yī)療物質(zhì)準(zhǔn)備出口的企業(yè)先做好自我嚴(yán)查，避免不必要的損失及風(fēng)險(xiǎn)！

2020年4月1日起執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

自4月1日起，出口新型冠狀病毒檢測(cè)試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服、呼吸機(jī)、紅外體溫計(jì)的企業(yè)向海關(guān)報(bào)關(guān)時(shí)，需提供資料：營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械產(chǎn)品證書、CE+FDA+、書面或電子聲明(見(jiàn)下樣本）